多毛癥的症狀是什麼

多毛癥的癥狀是什麼?多毛癥(hypertrichosis)一般系指女性體毛生長過多,分佈異常,是血循環中雄激素主要包括睪酮、雙氫睪酮、雄烯二酮、脫氫表雄酮和硫酸脫氫表雄酮等生成增多。臨床上可出現女性性征毛發生長過盛,分佈呈男性化傾向。主要表現顏面、耳前、口周圍、胸前、乳頭周圍、腋窩、背部、下腹部、陰毛多而密,向臍部呈菱形分佈,以及下肢及大腿前部,常伴月經不調,性冷淡等。女性多毛常被認為是有某種男性化疾病存在,並有心理壓力來尋求診治。

關於多毛癥的分類,專傢解釋,多毛癥主要可分為如下幾種類型:

1、傢族性遺傳性多毛癥

多毛癥可因血漿睪酮水平升高,或睪酮在毛囊中轉化為二氫睪酮增多所致。有傢族性遺傳性多毛癥的女性患者中,其體毛比正常人略多,細而長,分佈如男性,可能系毛囊對雄激素比較敏感,受體豐富,對體內正常量雄激素或外源性小劑量雄激素均能引起多毛癥之故。

2、腎上腺性多毛癥

(1)腎上腺腫瘤:腎上腺皮質腺瘤或腎上腺皮質癌時,可以合成分泌過多的雄烯二酮、去氫表雄酮及睪酮等雄激素,從而引起多毛癥與女性男性化表現。

(2)庫欣病:ACTH分泌增多引起雙側腎上腺皮質增生,發生皮質醇增多癥,ACTH多來源於腦腺垂體嗜堿性細胞或嫌色細胞,較少來源於異位ACTH綜合征,即某些惡性腫瘤如肺癌等。腎上腺皮質增生經常分泌腎上腺雄激素增多,而引起女性閉經、多毛與男性化表現。

(3)先天性腎上腺皮質增生的男性化:腎上腺P450C2l-羥化酶缺乏,P450C11-羥化酶缺乏和3β-HSD缺乏時,腎上腺皮質醇合成障礙與減少,可引起ACTH代償性分泌增多,導致雄激素分泌過多和腎上腺皮質增生,此時青年女性患者可有不同程度的多毛癥與男性化表現,即閉經、喉結出現與聲音低沉等異常。

3、中樞性多毛癥

(1)大腦性多毛癥:大腦損傷後如腦炎、多發性腦硬化癥,松果體腫瘤及顱骨內板增生癥等可有部分患者雄激素分泌增多,而誘發多毛癥。

(2)下丘腦與垂體性多毛癥:下丘腦與腺垂體腫瘤,腺垂體嗜酸性細胞腺瘤,嗜堿性細胞增生與腺瘤等,可使腎上腺皮質增生,而引發多毛癥,肢端肥大癥也可有多毛癥表現。

4、卵巢性多毛癥

(1)多囊卵巢綜合征:是較常見多毛癥的原因,可伴有陰蒂肥大。由於多囊卵巢時其芳香化酶、3β-羥類固醇脫氫酶受抑制及P450C、17和20-裂解酶活性增強而使得卵泡膜細胞增生,合成雄激素增多而發生多毛癥及男性化表現。

(2)卵巢腫瘤:如卵巢生殖細胞瘤、門細胞瘤、卵巢性索瘤及腎上腺殘餘細胞瘤等可合成分泌雄激素,引起多毛癥與男性化表現。

5、藥源性多毛癥一些藥物如非激素藥物中的苯妥英鈉、二氮嗪、米諾地爾和環胞黴素等,激素類藥物如潑尼松等服用時間過長,劑量較大時均可引起多毛癥。

6、胰島素抵抗綜合征與多毛癥遺傳性胰島素受體缺陷引起胰島素抵抗綜合征有3種類型:①胰島素抵抗A型,其臨床表現多有糖尿病、黑棘皮病及雄激素水平升高;②脂肪萎縮性糖尿病可有糖尿病、脂肪萎縮、甘油三酯升高、黑棘皮病和雄激素水平升高;③矮妖精癥表現為在宮內生長停滯、空腹低血糖、矮妖精貌及雄激素水平升高。這幾種高胰島素血癥均可引起卵泡膜細胞增生而合成分泌雄激素過多,發生多毛癥及男性化表現。

7、特發性多毛癥臨床上比較常見,患者既無遺傳傢族史又無器質性病變,也無服藥史,主要表現的多毛癥找尋不到病因,其檢查也均屬正常,此類患者屬於特發性多毛癥。

健康百科網溫馨提示:通過上文,我們介紹瞭多毛癥的癥狀類型,希望能對各位。多毛癥患者在治療前一定要先查清產生多毛癥的原因,針對原因進行治療。


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